近日，一篇发表在国际杂志Diabetes Care上题为“Clinically Relevant Circulating Protein Biomarkers for Type 1 Diabetes： Evidence From a Two-Sample Mendelian Randomization Study”的研究报告中，来自蒙特利尔大学等机构的科学家们通过研究识别出了三种循环蛋白，其或能作为潜在的分子或能开发针对1型糖尿病患者的药物疗法和早期诊断工具；1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，其主要特点为胰腺所分泌的胰岛素的缺陷，这类糖尿病大约会影响10%的糖尿病患者，但从出生开始，很少就生物标志物能帮助预测患者患1型糖尿病的风险。


　　研究者Manousaki表示，我们分析结果显示，高水平的SIRPG和IL27EBI3蛋白或会增加个体患型糖尿病的风险，而高水平的CTRB1蛋白则会降低个体患该病的风险。循环蛋白是一种未被深入研究的生物标志物来源，但其潜力却是非常巨大的。因为药物能与血液中循环的蛋白质强烈结合，其或许就能成为开发新型疗法有吸引力的靶点，目前已经存在可靠的检测手段来测定机体中循环的蛋白质，这或许就使其成为了一种可能性的方法来对高风险的1型糖尿病患者进行早期诊断。

　　为了确定这些生物标志物的特征，研究者Manousaki及其同事进行了一项孟德尔随机化研究（Mendelian randomization study）来识别血液中能影响个体患1型糖尿病风险的特殊蛋白，这种技术能利用人群机体中已知的遗传突变来分析一种突变对疾病风险因素的因果效应。首先，研究人员深度挖掘了一个数据库来识别1600种循环蛋白的遗传决定因素，随后他们分析了来自9684名1型糖尿病患者和15743名对照个体机体中的基因组数据来评估是否存在任何蛋白质与1型糖尿病发病风险直接相关。

　　研究者Manousaki说道，根据目前的研究结果，我们观察到，血浆中SIRPG蛋白水平的增加或与个体患1型糖尿病风险增加几乎60%直接相关；而IL27EBI3蛋白水平的增加则会让这种风险加倍。相反，高水平的CTRB1则会产生一种保护作用，并能将个体患1型糖尿病的风险降低20%左右。后期研究人员还需要进一步研究来在1型糖尿病病例对照队列中证实这些候选蛋白，但这些蛋白有可能会推动对1型糖尿病风险人群进行个体化精准医学治疗。

　　综上，本文研究结果表明，研究人员利用MR手段识别出了三种与1型糖尿病风险相关的新型循环蛋白生物标志物，这些生物标志物或许是开发新型药物或筛选工具从而进行1型糖尿病早期预测的潜在靶点。

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