慢性充血性心力衰竭是各种心血管疾病的终末阶段，病死率较高，严重影响患者的生活质量。我院于2007年8月一2010年8月应用参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭32例，取得满意的效果，现报道如下。
参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭西医参照《慢性收缩性心力衰竭的治疗建议》制定的诊断标准，慢性心力衰竭中医纱阳《中药新药治疗心力衰竭的临床研究指导原则》制定的诊断标准[2J。医学论文：参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析
选择2007年8月一2010年8月在我院住院的慢性充血性心力衰竭患者62例，包括冠心病38例、高血压性心脏病州，扩张型心肌病8例。左心室射血分数(阳)均在45%或以下，心功能按纽约心脏协会(NYHA)分级， II级 20例 E级34例 N级8例。其中男36例，女26例，年龄 30岁，平均，(562±108)岁。
随机分为联合组( 32 例)和对照组(30例)，两组性别、年龄及心功能等具有可比性。排除标准：娃振或哺乳期妇女，过敏体质及对药物过敏者，合并瓣膜性心脏病、病毒性心肌炎、心肌梗死、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病;心动过缓者及无法合作者。医学论文：参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析
判断病情及预后，在当前病毒性心肌炎无特效疗法的情况下，可将IL -18、TNF-α作为未来治疗目标，从而为病毒性心肌炎的免疫调节治疗开辟新途径。酸对病毒性心肌炎小节细胞移动抑制因子表达的影响[J].实用儿科临床杂志， 用参麦注射液50mi加入5%葡萄糖l00mi静脉滴注， 1次/d;同时联合美托洛尔12.5 - 25. Omg口服， 2次/d;
1.5统计学方法采用SPSS 10.0统计软件，计量资料采用t检验，以P <0. 05为差异有统计学意义。
总结;组临床疗效比较两组总有效率比较差异有统计学意 义(P <0. OS，)。
2.2两组治疗前后心脏超声指标改变治疗前两组患者的CO、SV， LVDd， LVEF差异元统计学意义(P >0.05)。治疗 后联合生co jv uDd、川F均较治疗前显着改善。而对民、组二有川F明显改善(P <0叽且联合组优于对照组(P <0. OS，见表2)。医学论文：参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析
2. 3不良反应两组治疗期间无明显不良反应，安全性高，依从性好。
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